Hemocromatosis:
acumulación de hierro en Sangre
En la
hemocromatosis, un trastorno hereditario, se adsorbe demasiado hierro, lo que
da como resultado su acumulación en el organismo. La hemocromatosis es
potencial mortal, pero, por lo general, tratable. Se ha identificado el gen
asociado a la hemocromatosis.
Los síntomas
suelen desarrollarse gradualmente y a menudo
no se presentan hasta la edad madura o más tarde. En las mujeres, los síntomas
generalmente comienzan después de la menopausia, dado que la hemorragia menstrual
y el embarazo proporcionan alguna protección.
Los síntomas
varían ya que la acumulación de hierro
pueden causar daño a cualquier parte de le cuerpo, incluido el cerebro, el hígado
y el páncreas pueden ser los primeros en verse dañado causando síntomas de
cirrosis o diabetes, aunque los síntomas pueden ser menos definidos y afectar a
todo el organismo, el cansancio es un ejemplo, más tarde, la piel puede tornarse
a un color bronceado.
Se desarrolla
diabetes en 50 o 60% de las personas. En algunos se producen trastornos de corazón
(como insuficiencia cardiaca o arritmias). Finalmente puede desarrollarse un cáncer
hepático. En muchos hombres disminuyen las hormonas masculinas. Otros síntomas pueden
incluir artritis, disfunción eréctil (impotencia), infertilidad, una glándula
tiroides hipo activa (hipotiroidismo) y cansancio crónico. La hemocromatosis
puede empeorar los trastornos neurológicos ya presentes.
Identificar
la hemocromatosis a partir de los síntomas puede ser difícil. Sin embargo, es
posible realizarse análisis de sangre para medir dos sustancias que pueden indicar
que personas deben seguirse evaluando. Esta sustancias son la ferritina, proteína
que almacena hierro, y la transferrina, proteína que transporta el hierro que
no forma parte de los glóbulos rojos. Si están elevadas, generalmente se realizan
pruebas genéticas para confirmar el diagnóstico. Puede ser necesario realizar
una biopsia para determinar si el hígado ha sido dañado. Todos los parientes de
una persona afectada deben hacerse pruebas genéticas.
Tratamientos:
La sangría (flebotomía) suele ser el mejor tratamiento.
Previene los daños ulteriores a los órganos, pero no revierte la lesiones ya causadas.
La sangría se realiza una o dos veces por semana. Cada vez se extraen alrededor
de 500 mililitros de sangre, hasta que se normaliza la concentración de
ferritina
Quimioterapias
en pastillas puede ser otro de los tratamientos con la enfermedad un poco más avanzada
, según sea la recomendación del médico tratante.
Si el
diagnóstico y el tratamiento para la hemocromatosis se realizan precozmente, es
posible una larga y saludable vida.
coloración amarillenta de la piel por Hemocromatosis
Dolores articulares por Hemocromatosis
Páncreas afectado por Hemocromatosis
Tratamiento sanguíneo
persona afectada por Hemocromatosis
Broceado de la piel causado por la Hemocromatosis
Hígado afectado
Linea genética por la cual se transmite la Hemocromatosis
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